Tag Archives: FDA

台灣新創「普瑞博生技」減白過濾器,通過 FDA 認證搶攻全球 300 億輸血醫材市場

作者 |發布日期 2019 年 04 月 01 日 10:00 | 分類 尖端科技 , 新創 , 會員專區

輸血可說是另一種型式的器官移植,能為受血者續命,卻會產生許多副作用。多數的輸血不良反應與輸入異體白血球有關,因此國際醫界近年開始推行去除或減除血液成分中的白血球,此市場一年超過 10 億美元,但由於具有高技術門檻,長期由歐美幾家大廠所佔據。台灣醫療新創「普瑞博生物科技」熬煉多年突破技術限制,開發出「抗凝血型白血球減除過濾器之系列產品」,比現有市面上的過濾器產品速度更快、去除白血球的精準度更高,並於 107 年底取得美國 FDA 上市許可,即將進軍輸血藍海市場。 繼續閱讀..

注射 60 小時 1 天內見效,美 FDA 批准首個產後憂鬱症專用藥物

作者 |發布日期 2019 年 03 月 21 日 14:47 | 分類 會員專區 , 醫療科技

許多婦女分娩後第一年,容易發生陷入強烈悲傷、焦慮或絕望,這類產後憂鬱症症狀的患者比例比想像要高,在美國可能高達每 5 名女性就有一名。然而目前只能投以常用的抗憂鬱藥,但這些藥物需要數週才能生效,且引發產後憂鬱症的真兇可能是完全不同的生理機制,因此一般抗憂鬱藥不能解決女性懷孕期間和懷孕後經歷的荷爾蒙變化。現在美國食品和藥物管理局(FDA)批准第一種專門針對產後憂鬱症開發的藥物,注射 60 小時後 24 小時內就能生效。 繼續閱讀..

AI 樂觀派 Norman Sharpless 接任美國 FDA 新局長

作者 |發布日期 2019 年 03 月 13 日 16:05 | 分類 人力資源 , 醫療科技

美國時間 12 日,衛生部長 Alex Azar 在眾議院和商業健康小組委員會的聽證會表示,國家癌症研究所(NCI)所長 Norman “Ned" Sharpless 將出任美國食品和藥物管理局(FDA)局長。很快地,HHS 和 FDA 在社群媒體證實,NCI 現任副所長 Doug Lowy 將接替 Sharpless。 繼續閱讀..

從一篇碩士論文到開創上兆元市值公司,Juul 電子煙的精采發跡與邪惡商機

作者 |發布日期 2019 年 03 月 09 日 0:00 | 分類 財經

當初電子煙是為了協助癮君子戒菸,沒想到電子煙由於設計時尚,這兩年竟在美國青少年間流行起來,反成了公共健康最嚴重的議題。與此同時,電子煙興起也衝擊傳統香菸產業;2018 年 12 月,全球第一大菸草公司 Altria,以 128 億美元收購了引領電子煙時尚風潮的 Juul Labs 三成五股權,使 Juul 市值飆升到 380 億美元。 繼續閱讀..

FDA 局長突請辭,學名藥、創新療法前景憂

作者 |發布日期 2019 年 03 月 06 日 14:05 | 分類 人力資源 , 生物科技

美國食品藥物管理局(FDA)局長 Scott Gottlieb 不敵電子煙業者施壓,週二(3 月 5 日)突然宣布將在 4 月辭去職務。Gottlieb 致力於加快學名藥及生物相似性藥品(Biosimilars)的審核,還改善了 FDA 評量創新療法(例如基因治療)的處理程序,深獲生技及製藥廠商讚揚。美國生技類股在市場稍早傳出 Gottlieb 打算離職後,週二盤中應聲翻黑。 繼續閱讀..

手機輻射與癌症爭議未解,科學家稱還是用耳機比較安全

作者 |發布日期 2018 年 11 月 19 日 15:22 | 分類 會員專區 , 醫療科技

使用手機打電話到底會不會增加罹患癌症的風險,現在獲得進一步證實。美國國家毒理學計畫 (National Toxicology Program) 發布一項為期 10 年的研究報告發現明顯證據顯示,暴露於行動電話中使用的高頻率射頻輻射的公老鼠,罹患癌性心臟腫瘤風險增加。但美國官員們警告這項研究結果不適合推論到人類。 繼續閱讀..

NGS 臨床應用規範標準化,台灣基因檢測產業該何去何從?

作者 |發布日期 2018 年 10 月 22 日 9:00 | 分類 技術分析 , 會員專區 , 生物科技

基於多個國家推動精準醫療或基因體計畫以及基因定序的價格越來越低,隨之而來所建立的龐大基因數據資料庫一個很重要的用途,是為便於後續定序的突變基因位點分析與比對,而這段需要生物資訊協助的應用與需求,卻一直沒有公認的標準可以遵循,大多參照學術研究的方法來進行分析,而在臨床應用時,判讀責任則由醫師承擔。 繼續閱讀..

蘋果進軍數位醫療的關鍵布局

作者 |發布日期 2018 年 10 月 22 日 7:30 | 分類 Apple , Apple Watch , 穿戴式裝置

科技巨擘蘋果下一個大計畫是進軍近 10 兆美元的健康醫療產業,執行長庫克認為,縱使這是一個極度競爭的市場,也將搶得一席之地。如果,未來的 iPhone 不是單純的手機,而成為新的檢測或診斷工具,對台灣蘋果供應鏈會產生什麼樣的影響?想像一下,未來查驗代工廠竟然是美國 FDA (美國食品藥物監督管理局)時,會是怎樣的光景?關鍵是,您看到這個趨勢嗎? 繼續閱讀..

以 NGS 技術為基礎的伴隨式診斷,奠定 NGS 臨床法規監管明確化

作者 |發布日期 2018 年 09 月 25 日 16:19 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

2018 年 8 月 CFDA 通過兩項以次世代定序(Next Generation Sequencing,NGS)為技術基礎的伴隨式診斷產品,分別由廣州燃石醫學檢驗公司及北京諾禾致源科技公司獲得,這兩個通過審核的產品,也促使中國跟隨美國步伐,將 NGS 法規監管明確化,以規範、鼓勵、推進 NGS 技術於臨床應用。 繼續閱讀..