Tag Archives: 基因編輯

基因編輯技術無界限？美國基因公司要讓袋狼、長毛象復活

作者黃嬿|發布日期 2022 年 09 月 02 日 13:13 |

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複製人涉及倫理問題，讓滅絕動物復活就踩在模糊地帶，《侏羅紀世界》終章世界和平的結局，可能帶給基因編輯公司一些美好願景？現在科學家使用最先進基因編輯技術，讓滅絕一世紀的有袋動物袋狼復活，美國基因編輯公司還誓言下一步要復活長毛象。繼續閱讀..

首度開發出編輯蟑螂後代基因的方法，適用 90% 以上昆蟲物種

作者 Emma stein|發布日期 2022 年 05 月 18 日 11:50 |

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昆蟲基因編輯是複雜的工作，如蟑螂因獨特生殖系統限制，過去一直未能透過注射胚胎改造後代。直到現在，日本京都大學與西班牙巴塞隆納進化生物學研究所團隊開發出 DIPA-CRISPR 技術，成功使蟑螂後代產生基因突變，且原則上這種方法適用 90% 以上昆蟲物種。繼續閱讀..

基因編輯幫大腦恢復原廠設置，逆轉青春期暴食、成人焦慮與酗酒症狀

作者 Emma stein|發布日期 2022 年 05 月 05 日 15:35 |

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從青春期開始出現暴飲暴食、酗酒等行為都會對大腦產生嚴重且持久的不良影響，還會改變大腦基因化學成分，導致成年後更易罹患憂鬱及酒癮。在一篇新研究中，科學家發現被改變的大腦基因可透過基因編輯逆轉回「原廠設置」。繼續閱讀..

基因編輯「低過敏貓」，不會再有過敏鏟屎官了

作者愛范兒|發布日期 2022 年 04 月 20 日 8:30 |

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身體理由不能養貓的「鏟屎官」其實很多，最常見就是過敏。有研究顯示，世界有 10%~20% 人會對貓過敏。繼續閱讀..

醫療史上首位接受人豬心臟移植病患，兩個月後去世

作者林妤柔|發布日期 2022 年 03 月 10 日 11:41 |

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美國馬里蘭大學醫學中心 1 月成功將豬心移植到有心臟病的病患體內，創美國醫學史首例，然而兩個月後，男子 8 日去世。繼續閱讀..

醫學史上首例「人豬心臟移植」成功！挽救 57 歲男子生命

作者林妤柔|發布日期 2022 年 01 月 11 日 15:55 |

分類會員專區 , 醫療科技

美國醫學史首見！美國馬里蘭大學醫學中心近期成功將豬心移植給 57 歲病患，此名男子罹患晚期心臟病，換心 3 天後復原狀況良好，這也是美國首度將豬心移植給人。繼續閱讀..

投資 mRNA 疫苗、基因編輯，富邦基因免疫生技 ETF 將開募

作者姚惠茹|發布日期 2021 年 09 月 13 日 17:47 |

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看準新冠疫情疫苗商機、基因編輯的創新革命，以及癌症免疫療法的龐大市場，富邦投信推出的「富邦基因免疫生技 ETF 基金」自 9 月 15 日起開始募集，最低只要 1.5 萬元，即可參與投資莫德納（Moderna）、BioNTech、賽諾菲製藥、Crispr 、默沙東藥廠等國際大廠。

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Intellia 6 月飆 110%！創辦人談 CRISPR 未來，農業料受惠

作者 MoneyDJ|發布日期 2021 年 07 月 01 日 14:15 |

分類生物科技 , 證券 , 財經

諾貝爾獎得主 Jennifer Doudna 創立的 CRISPR 基因編輯公司 Intellia Therapeutics, Inc.，最近與生技業者 Regeneron 透過靜脈注射治療罕見遺傳性肝臟疾病，達成重大突破，Intellia 6 月股價也飆逾 110%。繼續閱讀..

CRISPR 基因編輯首證有療效！Intellia 飆 50%，ARKK 夯

作者 MoneyDJ|發布日期 2021 年 06 月 29 日 10:20 |

分類生物科技 , 證券 , 財經

諾貝爾獎得主 Jennifer Doudna 創立的基因編輯公司 Intellia Therapeutics, Inc.，與美國生物製藥商 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 共同開發的 CRISPR 基因編輯療法有重大突破，第一階段臨床實驗獲得正面結果，能對罕見的遺傳性肝臟疾病發揮療效，股價應聲暴衝 50%。

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Facebook、基因編輯與太陽能飆，那指、費半歷史高

作者 MoneyDJ|發布日期 2021 年 06 月 29 日 9:10 |

分類證券 , 財經

Facebook 等科技巨擘跳高，加上太陽能與基因編輯類股飆，激勵那斯達克指數、標準普爾 500 指數及費城半導體指數全面躍上歷史收盤新高，僅道瓊工業平均指數受到亞洲新冠肺炎（COVID-19）確診數激增的影響逆勢走低。

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Crispr 基因編輯大革命！首次成功治療體內器官

作者姚惠茹|發布日期 2021 年 06 月 28 日 10:35 |

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美國新創企業利用 Crispr 基因編輯療法，成功治療第一批罹患罕見遺傳病「轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性病」（transthyretin amyloidosis）患者，代表科學家已克服 Crispr 基因編輯療法，只能應用體外或眼睛細胞的挑戰。

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鐮刀型貧血治療現進展，多項 CRISPR 基因療法研究展現積極效果

作者 Nana Ho|發布日期 2020 年 12 月 09 日 14:40 |

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瑞士 CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 計畫運用 CRISPR/Cas9 基因編輯療法治療嚴重血色素病變（hemoglobinopathies）疾病的計畫有了進展，團隊在《新英格蘭醫學雜誌》新論文中描述了這項令人鼓舞的成果。繼續閱讀..

人體脂肪有 3 種，其中 2 種可能跟吃不胖有關

作者 YAP KUO|發布日期 2020 年 10 月 02 日 0:00 |

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人體各種器官組織都有功能，雖然人們對體脂肪總是欲除之而後快，但它其實有多項正面意義，例如它能在發生碰撞時提供緩衝避免受傷，飢餓時提供能量來源或是低溫環境下幫助維持體溫以防失溫。繼續閱讀..

用抗體治療武漢肺炎希望更大！英藥廠 GSK 重金投資 Vir

作者 MoneyDJ|發布日期 2020 年 04 月 07 日 12:30 |

分類生物科技 , 財經 , 醫療科技

新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，又稱武漢肺炎）的療法正在如火如荼研發中，不少藥廠認為，抗體是提升重症病患免疫系統最快速的方式，甚至有望避免醫療人員染疫。英國藥廠葛蘭素史克（GlaxoSmithKline，GSK）就決定斥資 2.5 億美元投資舊金山新創公司 Vir Biotechnology, Inc.，希望能研發出可以用來治療新冠病毒的抗體。繼續閱讀..