達梭系統（Dassault Systèmes）近期宣布，正在進行新一代「活體心臟」（Living Heart）計畫模型的 beta 測試與評估，該模型可針對個別患者或患者群體進行高度客製化。此次測試旨在提升模型的配置能力與自動化程度，透過 AI 驅動的虛擬心臟模型，能夠簡化醫療器材的研發進程，並加速新療法的測試與法規核准流程。
「活體心臟」成員正在測試高度客製化模型的開發，一鍵調整組織屬性、結構變異以及其他參數。新模型奠基於該計畫多年與真實病患的合作基礎，憑藉對人體生理學（human physiology）的深刻洞察，能夠建立數千個虛擬病患雙生模型，為生成式 AI 提供強大的訓練資料集（training set）。研究人員和臨床醫師無需倚賴人體或動物實驗，亦不受隱私或個人資料限制，即可深入瞭解疾病機制及患者群體對特定療法的反應。
達梭系統生命科學與醫療保健產業副總裁 Claire Biot 表示，十年前，活體心臟計畫開創歷史，推出全球首個人類心臟的虛擬攣生。今天，我們再次邁出重要一步，推出新一代的全參數化、可客製化的整體心臟模擬模型，使醫療器材企業能夠更快且更具信心地設計、測試和驗證創新。憑藉達梭系統 3DEXPERIENCE 平台，這項突破不僅能幫助客戶降低研發成本、加速法規核准流程，提升預測器材與真實病患解剖結構整合度，還能在精準醫療（precision medicine）領域推動更廣泛的應用。
新一代活體心臟（Living Heart）模型的 beta 測試緊隨《ENRICHMENT Playbook》指南發表後展開，該指南專為醫療器材產業提供指引，說明如何運用虛擬雙生技術加速臨床試驗，此成果是在與美國食品暨藥物管理局（FDA）成功完成為期五年合作後發表。虛擬雙生技術的驗證能力和效率為生物製藥、醫院、醫療器材、穿戴式裝置和公共衛生等領域帶來絕佳優勢，包括降低成本、加速法規核准流程，以及改善病患治療效果。
(首圖來源：達梭系統)
科技新報粉絲團
加入好友
訂閱免費電子報
