Tag Archives: 基因編輯

基因編輯走向心血管領域,一次性 CRISPR 療法有望降膽固醇

作者 |發布日期 2026 年 02 月 02 日 13:15 | 分類 生物科技 , 醫療科技

美國生技公司 Scribe Therapeutics 開發鎖定「壞」膽固醇(LDL-C)的 CRISPR 一次性療法,代號 STX-1150,鎖定高膽固醇血症族群。預計將於 2026 年進入第一期人體試驗,若順利通過審核,將有機會成為首個獲准上市的「基因沉默」療法,未來可望取代長期服藥,顯著降低心血管疾病風險。

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跨越邊界 AI、CDMO 與醫療生態系統的深度耦合策略與信任經濟

作者 |發布日期 2026 年 01 月 12 日 7:00 | 分類 AI 人工智慧 , 技術分析 , 會員專區

2025 年 AI 醫療市場已從輔助工具轉變為醫療服務的核心組件,並對全球醫療體系產生深遠影響,且應用不僅限於影像診斷、預測分析等輔助功能,更多的應用領域開始進一步深入,諸如疾病預防、診斷、治療與管理,甚至涉及到醫療決策支援、個性化治療方案設計等關鍵領域,帶動整個醫療產業進入智慧化與數據驅動的新時代。

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伍德動向:加碼 CRSP、AVAV 拋售特斯拉、RKLB

作者 |發布日期 2025 年 12 月 30 日 16:30 | 分類 無人機 , 生物科技 , 財經

明星基金經理人凱薩琳伍德(Cathie Wood)掌管的方舟投資(Ark Invest),最近決定增加對基因編輯、自主移動(autonomous mobility)概念股的曝險,同時進一步減碼特斯拉(Tesla)及有「迷你 SpaceX」之稱的美國太空製造與發射服務商 Rocket Lab(RKLB.US)。 繼續閱讀..

中國科學家打造「基因編輯真菌肉」,成本低可取代雞肉養殖

作者 |發布日期 2025 年 12 月 12 日 7:40 | 分類 中國觀察 , 生物科技 , 食品科技

中國科學家今年成功利用 CRISPR-Cas9 基因編輯技術改造常用於肉類替代品生產的真菌 Fusarium venenatum,開發出成本低廉且質地、風味類似肉類的真菌蛋白。該技術通過敲除內源基因 chs1 和 pyruvate decarboxylase,實現蛋白質生物利用率和生產效率顯著提升,且未引入任何外源 DNA 片段,符合多國安全標準。

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CRISPR 改造免疫細胞,精準獵殺 T 細胞白血病

作者 |發布日期 2025 年 12 月 09 日 11:20 | 分類 生物科技 , 醫療科技

在一項突破性研究中,倫敦大學學院(UCL)和大奧蒙德街醫院(GOSH)科學家們開發出一種名為 BE-CAR7 的基因編輯 CAR T 細胞療法(CAR T-cell therapy),這種療法對於抵抗性 T 細胞急性淋巴細胞白血病(T-ALL)患者顯示出高緩解率,為侵略性癌症的患者和家庭帶來新希望。

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無視科學禁令!WSJ:阿特曼等科技富豪祕密資助基因編輯嬰兒計畫惹議

作者 |發布日期 2025 年 11 月 12 日 8:30 | 分類 生物科技 , 醫療科技

《華爾街日報》報導,舊金山一家名為 Preventive的 新創公司,在 OpenAI 執行長阿特曼(Sam Altman)及其丈夫,以及加密貨幣公司 Coinbase 執行長阿姆斯壯(Brian Armstrong)等矽谷富豪資助下,正秘密籌備一項試圖誕生全球首位「基因編輯嬰兒」的計畫。該公司稱目標是以胚胎編輯技術作為遺傳疾病預防,不過此舉已經引發科學界對倫理、安全及優生學的強烈疑慮。 繼續閱讀..

攻克基因編輯安全難題,MIT 革新技術讓 DNA 修復精準度大幅提升

作者 |發布日期 2025 年 10 月 10 日 9:30 | 分類 生物科技 , 醫療科技

麻省理工學院(MIT)的研究人員最近在基因編輯技術上取得重大突破,顯著降低了「先導編輯」(prime editing)方法的錯誤率,這個技術有望用於治療多種遺傳疾病。先導編輯是一種基因編輯方法,能夠修復缺陷基因,使其正常運作,但過去存在一定風險,可能會引發不必要的基因變化。 繼續閱讀..

告別「一病一藥」昂貴模式,劉如謙團隊揭示「通用型基因編輯」為 4 億罕病患者帶來曙光

作者 |發布日期 2025 年 09 月 16 日 10:45 | 分類 生物科技 , 醫療科技

上週 WIRED Health 峰會,哈佛大學和麻省理工學院(MIT)Broad Institute 的教授劉如謙(David Liu)宣布,實驗室即將推出全新基因編輯技術,有潛力治療多種無關疾病,稱為「疾病無關的治療性基因編輯」。 繼續閱讀..

合成生物學之父 George Church 演講!基因編輯神手分享 AI 生技製藥應用

作者 |發布日期 2025 年 08 月 05 日 17:18 | 分類 AI 人工智慧 , 生物科技 , 財經

由鑽石投資、證交所與櫃買中心聯手主辦的 2025 亞太生技投資論壇,邀請全球頂尖科學家、當代最具影響力的基因體學與合成生物學先驅 Dr. George Church,演講「AI 與合成生物學的前瞻應用」,橫跨基因定序、CRISPR 基因編輯、合成生物學與再生醫學,引起全台生技界的巨大迴響。

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移除多餘染色體,CRISPR 技術或改變唐氏症命運

作者 |發布日期 2025 年 02 月 25 日 9:30 | 分類 生物科技 , 醫療科技

科學家正在探索基因編輯技術做為修正三體症(Trisomy,染色體三倍體現象)的方法,並展示了這一技術在細胞層次治療唐氏症的潛力。唐氏症的病因是患者體內多了一條 21 號染色體,每約 700 個新生嬰兒中就有一例患病,在胎兒發育早期即可輕易診斷出,然而目前尚無有效治療方法。 繼續閱讀..