白宮疫苗研發負責人 Moncef Slaoui 近日受訪時證實，輝瑞疫苗在施用出現比預期中更多的過敏反應。
輝瑞疫苗還需試驗，美國報告稱過敏反應超出預期 |
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黃 敬哲|發布日期
2020 年 12 月 25 日 13:25 |
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Tag Archives: 輝瑞
歐盟藥品局核准輝瑞疫苗，預估 12/27 起施打 |
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中央社|發布日期
2020 年 12 月 22 日 9:10 |
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歐盟藥品管理局 21 日建議核准美國輝瑞與德國 BioNTech 共同研發的疫苗，歐洲聯盟表示這是致力提供安全有效疫苗的決定性時刻，並協調歐盟成員國自 12 月 27 日起開始接種。
美疫苗開打！配送概念股夯，分析師看好聯邦快遞、UPS |
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MoneyDJ|發布日期
2020 年 12 月 15 日 10:20 |
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輝瑞（Pfizer）、BioNTech 的新冠肺炎疫苗在美國開打，分析師認為，快遞商如聯邦快遞（FedEx）、UPS 等將是大贏家，另外物流商 McKesson、XPO Logistics 也會受惠。 繼續閱讀..
紐約市恐全面封城，IPO 飆股與迪士尼挫、道瓊軟 |
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MoneyDJ|發布日期
2020 年 12 月 15 日 8:35 |
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受到愈來愈多地區恐將採取新冠肺炎（武漢肺炎，COVID-19）社交距離限制、抵銷了美國開始接種輝瑞（Pfizer）疫苗的樂觀氣氛，再加上近期 IPO 飆股以及迪士尼（The Walt DisneyCo.）股價拉回，壓抑道瓊工業平均指數、標準普爾 500 指數走軟。
顧問小組背書輝瑞疫苗，美 FDA 料近日核准施打 |
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中央社|發布日期
2020 年 12 月 11 日 14:15 |
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美國食品暨藥物管理局（FDA）外部顧問小組 10 日在表決中，以壓倒性多數贊成美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司 BioNTech 研發的新型冠狀病毒疫苗取得緊急使用授權。
輝瑞疫苗英國搶先接種，那指刷歷史高、電池股夯 |
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MoneyDJ|發布日期
2020 年 12 月 09 日 8:35 |
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受到輝瑞（Pfizer Inc.）開始在英國推出新冠肺炎（COVID-19，武漢肺炎）疫苗帶動，市場對近期的經濟展望燃起希望，標準普爾 500 指數、那斯達克指數及費城半導體指數 12 月 8 日全面刷新歷史收盤高。
FDA 最快本週授權！輝瑞疫苗有望 12/11 在美展開施打 |
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MoneyDJ|發布日期
2020 年 12 月 08 日 9:10 |
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美國 COVID-19（武漢肺炎）疫情惡化，衛生官員警告，今年冬天美國恐面臨史上最嚴重的公衛危機。專家認為，美國食品藥物管理局（FDA）最快可望在 11 日核准輝瑞（Pfizer）疫苗，並隨即展開施打作業，讓外界屏息等待。
輝瑞向印度政府申請新冠肺炎疫苗緊急使用授權 |
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MoneyDJ|發布日期
2020 年 12 月 07 日 13:45 |
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Thomson Reuters 報導，印度政府新型冠狀病毒（COVID-19）事務顧問 V.K. Paul 於 12 月 6 日在接受新德里電視台（NDTV）專訪時表示，輝瑞（Pfizer Inc.）已於 12 月 5 日在印度為自家開發的新冠疫苗申請緊急使用授權。 繼續閱讀..
莫德納、輝瑞、牛津，西方 3 款研發最快 COVID 疫苗 |
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中央社|發布日期
2020 年 12 月 03 日 14:45 |
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歐美入秋後飽嘗新型冠狀病毒疫情反撲之苦，都巴望疫苗解救。目前西方進度最快的莫德納、輝瑞疫苗已在美、歐申請緊急授權，英國今天已核准輝瑞疫苗緊急使用。 繼續閱讀..
疫苗蓄勢待發，美政府估明年 2 月底將有 1 億人接種 |
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MoneyDJ|發布日期
2020 年 12 月 03 日 10:00 |
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COVID-19（武漢肺炎）疫苗蓄勢待發，讓延燒近一年的疫情有望見到盡頭。據川普政府「神速行動」（Operation Warp Speed）最高主管施勞威（Moncef Slaoui）表示，明年 2 月底前，美國將能取得足夠劑量的疫苗，目標是讓 COVID-19 疫苗接種數達到 1 億人，約占美國成年人口的 40%。 繼續閱讀..
全球第一，英國下週開始接種輝瑞疫苗 |
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中央社|發布日期
2020 年 12 月 02 日 17:50 |
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英國今天成為世界第一個批准使用美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國 BioNTech 聯手研發 2019 新型冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗的國家，將於下週在英國各地使用。 繼續閱讀..
美 33 萬名醫護面臨難題！CDC：尚無孕婦使用 mRNA 疫苗數據 |
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MoneyDJ|發布日期
2020 年 12 月 02 日 10:45 |
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TeleTrader News 報導，監督疫苗開發的「神速行動（Operation Warp Speed）」負責人 Moncef Slaoui 12 月 1 日透露，輝瑞（Pfizer）與 Moderna 開發的候選疫苗是安全的，只有 10-15% 的志願受試者出現顯著的副作用。 繼續閱讀..
歐盟收 2 疫苗緊急授權申請，結果數週內公布 |
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中央社|發布日期
2020 年 12 月 02 日 8:50 |
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歐盟藥品管理局 1 日表示，已收到美國輝瑞藥廠與德國 BioNTech 合作及美國莫德納（Moderna）公司共 2 款 2019 新型冠狀病毒疾病疫苗申請的緊急使用授權，評估結果將在數週內公布。
