聯亞新冠疫苗三期臨床數據達標!最快明年上半年取得臨時藥證 作者 姚 惠茹 | 發布日期 2022 年 12 月 04 日 12:18 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技 | edit Loading... Now Translating... 聯亞生技宣布,旗下新冠疫苗 UB-612 做為異源疫苗加強劑的國際臨床三期關鍵數據達標,預計完成與英國藥品和保健品監管機構(MHRA)和澳大利亞治療用品管理局(TGA)的滾動式提交審查,可望在 2023 年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。 文章看完覺得有幫助,何不給我們一個鼓勵 請我們喝杯咖啡 想請我們喝幾杯咖啡? 每杯咖啡 65 元 x 1 x 3 x 5 x 您的咖啡贊助將是讓我們持續走下去的動力 總金額共新臺幣 0 元 《關於請喝咖啡的 Q & A》 留給我們的話 取消 確認 從這裡可透過《Google 新聞》追蹤 TechNews 科技新知,時時更新 科技新報粉絲團 加入好友 訂閱免費電子報 關鍵字: 新冠疫苗 , 異源疫苗加強劑 , 聯亞生技