表觀遺傳沉默技術（如 DNA 甲基化）為基因療法帶來顯著的安全性突破。相較於傳統 CRISPR 需切割 DNA 序列，此技術僅在不改變基因組的前提下「關閉」特定基因表達，大幅降低了永久性脫靶效應與基因組不穩定風險。其具備的「可逆性」特質，為醫療團隊提供了潛在的修正空間，被視為兼顧長效與安全的新路徑。然而，儘管避開了 DNA 損傷，產業仍需嚴密監測遞送過程中的肝毒性與免疫反應，這將是決定該技術能否在大眾慢性病市場普及的關鍵。
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