吉晟與嘉正的整合，關鍵在於打通了從前期動物實驗到臨床驗證的「最後一哩路」。透過吉晟苗栗新廠的 30 MeV 迴旋加速器與 GMP 產線，本土企業能直接在國內完成高門檻的放射性藥物驗證，大幅降低跨國委託的成本與溝通風險。這種一站式開發模式不僅縮短了 IND 申請時程，更建立起可複製的成功範式，吸引更多生技公司投入高精準度的 ARC 領域，強化台灣在全球核醫藥物供應鏈的戰略地位。
解鎖更多問題
科技新報粉絲團
加入好友
訂閱免費電子報